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智通財經(jīng)APP獲悉，據(jù)港交所9月15日披露，杭州新元素藥業(yè)股份有限公司(簡稱：新元素藥業(yè))向港交所主板遞交上市申請，中信證券為其獨家保薦人。

招股書顯示，新元素藥業(yè)成立于2012年，是一家專注在代謝、炎癥和心血管疾病領域開發(fā)具有全球競爭力和商業(yè)價值療法的生物技術公司，涵蓋痛風患者的全流程護理，全方位解決高尿酸血癥、慢性痛風、急性痛風、痛風石溶解及與合并高尿酸血癥慢性腎?。ā癈KD”）等問題。公司建立了一條包括兩款臨床階段產(chǎn)品及多個臨床前階段項目。

公司自主研發(fā)的核心產(chǎn)品ABP-671具有獨特的化學結構，與苯溴馬隆及基于其母核的衍生物相比，消除了肝毒性風險。此外，ABP-671的靶向選擇性更高，降尿酸療效更優(yōu)。目前ABP-671正在美國和中國同步開展用于治療痛風和高尿酸血癥的2b/3期臨床試驗，有望成為最佳的瞄準一線治療市場的1類創(chuàng)新型尿酸轉運蛋白1 （“URAT1”）抑制劑。ABP-671在多項除痛風與高尿酸血癥以外的適應癥中亦展現(xiàn)出有前景的臨床前結果，包括合并高尿酸血癥CKD以及難治性痛風（或痛風石性痛風）。

值得注意的是，公司可能無法成功開發(fā)及/或營銷公司的核心產(chǎn)品。

基于公司結構－代謝分析的藥物發(fā)現(xiàn)平臺，公司不僅推出了臨床階段候選產(chǎn)品 ABP-671和ABP-745，更推出了一系列臨床前管線，包括AT6616、ABP-6016、ABP6118。

公司的核心業(yè)務模式旨在發(fā)現(xiàn)和開發(fā)代謝、炎癥及心血管疾病的自主創(chuàng)新療法，以滿足醫(yī)療需求。為對內(nèi)部舉措進行補充，公司可能會尋求候選藥物臨床開發(fā)和商業(yè)化的合作機會，以通過對外授權、聯(lián)合商業(yè)化或其他戰(zhàn)略合作更好地把握全球市場機遇。

財務方面，公司目前并無產(chǎn)品獲批進行商業(yè)銷售，亦無從產(chǎn)品銷售中產(chǎn)生任何收益。公司于往績記錄期間錄得經(jīng)營虧損。公司于2023年、2024年及截至2025年6月30日止六個月的年度/期間虧損分別約為人民幣9742.2萬元、人民幣4.34億元及人民幣1.65億元。公司的虧損主要來自研發(fā)開支及行政開支。