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智通財經(jīng)APP獲悉，10月29日，中國證監(jiān)會國際合作司發(fā)布《關(guān)于上海寶濟藥業(yè)股份有限公司境外發(fā)行上市及境內(nèi)未上市股份“全流通”備案通知書》。公司擬發(fā)行不超過110,426,740股境外上市普通股并在香港聯(lián)合交易所上市。公司46名股東擬將所持合計116,415,550股境內(nèi)未上市股份轉(zhuǎn)為境外上市股份，并在香港聯(lián)合交易所上市流通。

據(jù)招股書，寶濟藥業(yè)是一家處于臨床階段的生物技術(shù)公司，利用合成生物技術(shù)在中國開發(fā)及提供重組生物藥物，專注于攻克治療選擇有限且藥物制造工藝復(fù)雜的目標病癥。自成立以來，該公司策略重點在于生產(chǎn)生物藥物，通過替代源自動物器官、血液或尿液的生化提取產(chǎn)品，或以其他方式升級現(xiàn)有治療手段，提升治療標準。

截至2025年8月13日，該公司已打造出涵蓋四個治療領(lǐng)域的自研管線，由七款處于臨床階段的候選藥物(包括三款核心產(chǎn)品KJ017、KJ103及SJ02)及五項臨床前資產(chǎn)組成。該公司的核心產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)受全面的知識產(chǎn)權(quán)保護，包括9項授權(quán)專利及10項專利申請。該公司以底盤細胞打造技術(shù)為支持，結(jié)合藥物設(shè)計及生物制造能力建立專有技術(shù)平臺。

該公司的技術(shù)平臺使該公司能夠在四個戰(zhàn)略性治療領(lǐng)域的候選藥物開發(fā)中占據(jù)競爭地位，根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，到2033年，臨床可觸及市場規(guī)模合計將超過人民幣500億元：大容量皮下給藥，抗體介導(dǎo)的自身免疫性疾病，輔助生殖藥物及以重組生物制藥取代傳統(tǒng)生化制品的變革性產(chǎn)品。該公司無法保證最終能夠成功開發(fā)及上市該公司的核心產(chǎn)品。

附件：“全流通”股東名稱及轉(zhuǎn)換數(shù)量