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12月9日，復(fù)星醫(yī)藥(SH600196)公告，控股子公司藥友制藥就口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動(dòng)劑（包括YP05002）及含有該活性成分的產(chǎn)品授予輝瑞于許可區(qū)域（即全球范圍）及領(lǐng)域（即人類、動(dòng)物所有適應(yīng)癥的治療、診斷及預(yù)防）獨(dú)家開發(fā)、使用、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利。

根據(jù)約定，輝瑞將就本次許可向藥友制藥支付至多5億美元不可退還的首付款、開發(fā)里程碑付款，包括：首付款1.5億美元；根據(jù)許可產(chǎn)品于約定主要市場國家（即美國、法國、德國、意大利、西班牙、英國、中國及日本）的臨床試驗(yàn)及商業(yè)化進(jìn)展等，支付至多3.5億美元的開發(fā)里程碑款項(xiàng)。此外，基于許可產(chǎn)品的年度凈銷售額達(dá)成情況，由輝瑞向藥友制藥依約支付至多158,500萬美元的銷售里程碑款項(xiàng)。

據(jù)悉，YP05002為復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)并擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R)激動(dòng)劑；其主要通過激活人的GLP-1R，促進(jìn)胰腺的胰島素分泌和降低胰高血糖素分泌，在胃腸道抑制胃排空和腸道的蠕動(dòng),并通過影響中樞抑制食欲減少能量的攝入等機(jī)制，用于治療2型糖尿病、肥胖癥及其相關(guān)疾病。

YP05002擬用于代謝領(lǐng)域相關(guān)疾病的治療，潛在適應(yīng)癥包括但不限于長期體重管理、2型糖尿病、代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（即非酒精性脂肪性肝炎）等。截至本公告日期（即2025年12月9日），YP05002于澳大利亞處于I期臨床試驗(yàn)階段。

2025年前三季報(bào)，復(fù)星醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入293.93億元，同比下滑4.91%；歸母凈利潤25.23億元，同比增長25.5%。